尽管艾拉在整个怀孕期间都受到了监测，并且所有迹象都表明治疗有效，但参与这一开创性病例的专家们急于亲眼看到结果。
“我并没有错过这个孩子的出生。我想亲眼看看她，”该家庭的母胎医学专家 Karen Fung-Kee-Fung 博士告诉渥太华公民。
“她是一个正常的新生儿。她在哭，她是粉红色的，她是多汁的。她很可爱。”
在失去两个孩子患庞贝病后，库雷希说他们欣喜若狂，艾拉已经到来并且发育正常。
“把她抱在怀里，知道她没事，真是一种解脱，”她说。
Ayla 的前景充满希望，但不确定。她必须每周注射一次酶，每次需要五到六个小时，并且可能需要在她的余生中获得这些。但巴希尔说他们继续“对她的进步感到惊讶” ;.
“我们不知道她能不能走路。我们不知道她能不能说话。我们不知道她能不能吃饭。我们不知道知道她是否会笑。”
Qureshi 补充说，每次 Ayla 达到一个新的发展里程碑时，这都是超现实的，她“正在蓬勃发展”。
“我们非常幸运。我们非常非常幸运。”
