犹他州普罗沃——今年 6 月，普罗沃一家迎来了他们的女儿。
Eliza 和 Ben Mortimer 现在六个月大的女儿 Billie 是他们的骄傲和喜悦
。伊丽莎说。
莫蒂默说，当比莉出生时，他们马上就注意到了
不对劲
。
Eliza 补充道。
他们告诉 FOX 13 News，他们的女婴也呼吸不畅。
“她基本上没有气道，或者至少有一个非常小的气道，大约有一根直针那么大，”本说。
大约 15 小时后，奥勒姆 Timpanogos 地区医院的医生能够确定 Billie 到底出了什么问题。
“她出生时患有先天性上呼吸道阻塞，有一个首字母缩写词叫做混沌，她的声带几乎完全融合，”帮助照顾比莉的乔丹施拉姆博士说。
根据辛辛那提儿童基金会的数据“ s Fetal Care Center，自 1989 年以来，CHAOS 病例不到 50 例。
“这可能是我参与的第二个病例，”Schramm
医生说。Schramm 医生专门从事内科和外科治疗。施拉姆
博士说：“我们曾讨论过要插入气管切开管，那是在我们出生后大约一周的时间里。”
从那时起，比莉就需要围绕 - -
来自她父母和其他人的时钟护理。
“如果她的气管真的出来了，她的医生说她还有大约两分钟的生命，”Ben 说。
为了在那里照顾 Billie，Ben 和 Eliza 都不得不戒烟工作，并在月底搬到俄勒冈州，以便离家人更近，谁 c帮助他们。
Mortimer 说他们希望，在某个时候，Billie 可以接受手术来重建她的气道并帮助她发出声音
。沙哑和虚弱，”本说。
即使比利永远不会说一个字，莫蒂默一家说他们正在学习手语。
“我想给她高质量的生活，让她茁壮成长，”本说。
希望随着女儿长大，不仅能和他们交流，还能有常态感。
伊丽莎说：“我希望她能感受到与这个世界的联系，所以我们将努力为她提供这种联系。”
这个家庭已经启动了一个 GoFundMe，你可以在这里访问。
