卡罗林斯卡学院的科学家与卡罗林斯卡大学医院合作，发现了朗格汉斯细胞组织细胞增生症的根本原因。朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH) 是一种罕见的癌症样疾病，会影响称为朗格汉斯细胞的细胞。这些细胞存在于皮肤、骨骼和其他器官中，在免疫系统中发挥着关键作用。在 LCH 中，这些细胞变得异常并在身体的各个部位形成肿瘤。
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这些发表在《科学免疫学》杂志上的开创性发现可能为 LCH 患者的新靶向治疗铺平道路。
LCH，或朗格汉斯细胞组织细胞增生症，是一种严重且可能致命的疾病，主要影响儿童。在瑞典，平均每年有 5-10 名儿童被诊断出患有 LCH，最常见于 10 岁之前
。LCH 是一种免疫细胞发生癌性突变的疾病，通常在检测和消除癌细胞方面发挥作用。
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“LCH 细胞的起源已经讨论了几十年。一些研究人员确信，LCH 来源于一种叫做树突状细胞的免疫细胞，而其他人则认为它们来自一种叫做单核细胞的相关细胞，”卡罗林斯卡大学医学生物化学和生物物理学系的医生兼研究员 Egle Kvedaraite 说。 Institutet 和这项新研究的第一作者。
卡罗林斯卡学院的研究人员与新加坡免疫学网络和纽卡斯尔大学的科学家现在已经能够证明这两种理论都接近事实。研究人员结合了所谓的单细胞测序、样本显微镜检查以及对从卡罗林斯卡大学医院等机构招募的患者的细胞追踪。
他们发现突变的 LCH 细胞具有类似于单核细胞和树突细胞的特性，以及一种相对较新发现的树突细胞类型，即所谓的 3 型树突细胞 (DC3)。
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“今天我们知道 DC3 有一条独立的发育途径，与其他树突细胞和单核细胞分开，并且了解这一点在我们的研究中至关重要，”Egle Kvedaraite 说。
研究人员发现，不同类型的细胞可以相互交流，促进LCH的发展，从而产生自我强化的效果。
“在LCH的治疗选择中，靶向治疗可以成功应用，但一旦停止靶向治疗，疾病就会复发。这对患者来说是一个严峻的挑战，因为考虑到副作用，对儿童进行终身治疗并不是一个好的选择，”Egle Kvedaraite 说。
这种对此类癌症起源的新认识有可能有助于开发新的靶向治疗方法。
Egle Kvedaraite 说：“这些发现可能会导致一种旨在消除病理细胞的治疗方法。”
