唐宝宝很聪明（唐宝宝智商）

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大家说说有没有必要去做唐氏综合症的筛查呢？拜托各位大神

lz年纪轻，不做也可以不过你若是担心的话，还是做了放心点，毕竟孩子是一辈子的事我第一胎没做，孩子没问题，第二胎因为年龄大了，直接做的羊膜穿刺。结果也是好的。我有个朋友33岁，一直以为没问题，结果生出来是唐宝宝。所以，听自己的感觉，如果不放心的话还是做吧。

什么原因会导致胎儿得唐氏综合征？

对于准爸爸和准妈妈们来说，宝宝不但是爱情的结晶，而且还是他们在这个地球上生命的延续，很多准爸爸准妈妈希望宝宝以后能出人头地，但更多的准爸爸准妈妈希望的是生出一个健康聪明的宝宝，这样就足够了。如果宝宝被确认得了唐氏综合征，对于准爸爸准妈咪来说，是比天塌了更严重的事情。

什么是唐氏综合征？唐氏综合症的特征是什么

从生物学方面看，唐氏综合征的宝宝仅仅是比常人多出了一条21号染色体，但就因为这多出来的一条染色体，让他们出生以后注定与其他正常健康的孩子不一样，他们有着几乎千篇一律的面容：塌鼻子、眼距宽、头颅又小又圆、脖子很短、眼外侧上斜、舌头经常伸出来等等，这还不算，随着他们慢慢长大，唐氏宝宝的动作发育会明显比同龄宝宝迟缓，还伴有严重的智力低下，这意味着他们可能一辈子都需要亲人的照顾。

什么原因会导致胎儿得唐氏综合征

唐氏综合征其实是属于一种基因缺陷，是在父母的生殖细胞分裂时发生错误导致的，所以无论是哪个年龄段的孕妈妈，都有可能生出唐氏宝宝，而且随着孕妈妈年龄的增大，她们的生殖细胞可能就没有那么年轻健康了，生出唐氏儿的可能性就越大。

而且在孕期以及备孕期间，孕妈妈要避免接触有毒的化学物质，比如农药、各种化学药品等等，还要避免接触电离辐射，如X射线、伽马射线等等，电离辐射会引起人体化学键的断裂和胚胎染色体变异。另外，在病毒流行的季节孕妈妈要尽量避免外出，如果必须外出一定要注意不要接触被感染的人群，因为病毒感染也会造成染色体异常。

孕妈妈怀唐氏宝宝可以看出来吗

大部分的唐氏宝宝是可以通过产检筛查出来的，比如怀孕11-13周+6的NT检查，医生会通过B超测量胎儿颈后透明皮肤层的厚度，唐氏儿通常要比一般的宝宝厚。还有怀孕16-18周的唐氏筛查等，如果NT值有异常或者唐氏筛查高风险，孕妈妈最好做进一步的检查，如无创DNA或者羊水穿刺，羊水穿刺虽然有一定的危险性，但是结果是最准确的，因为它抽取的是孕妈妈的羊水里面的胎儿脱落细胞，分析胎儿细胞的DNA是否正常，羊水穿刺的准确率在99%以上，这是别的检查都做不到的，不要因为一时的疏忽而赔上宝宝一生的幸福。

祝孕妈妈们都能生出健康聪明的宝宝！

唐筛查出唐氏儿，到底该不该生下来呢？

在孕期，产检可以帮助孕妈妈和医生及时的发现胎儿生长发育方面的问题，比如生长发育受限、各方面的畸形、智力低下等，从而帮助孕妈妈生出健康聪明的宝宝，如果产检当中发现孕妈妈怀的是唐氏儿，也就是患唐氏综合症的宝宝，医生通常都会建议孕妈妈放弃，因为唐氏综合症的宝宝比起其他宝宝存在明显的智力落后的问题，对于普通家庭来说是一个不小的负担。

唐筛查出唐氏儿，虽然是孕妈咪们都不想看到的，但是首先要说明的是，虽然唐氏筛查是可以筛查出唐氏儿的，但是唐氏筛查的准确率只有60%左右，而且唐氏筛查的结果只有高风险和低风险之分，所以唐氏筛查并不能准确的检查出唐氏儿，而只能判断孕妈妈这一胎患唐氏综合症的可能性大还是小，如果可能性大，胎宝宝也不一定100%就是唐氏儿。

唐氏筛查一般在孕妈咪怀孕的16-18周的时候进行，做的时候需要抽取孕妈咪们的血液测定孕妈咪血液中甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的数值，然后结合孕妈咪们的年龄估算出来胎宝宝患唐氏综合征或者神经管缺陷的风险高低，最后得出结果，而且对于35周岁以上的孕妈咪来说唐氏筛查一般做出来都是高风险，并没有多大意义，胎宝宝是否真的是唐氏儿，还需要做进一步的检查如羊水穿刺或者无创DNA来确诊。

所以说唐筛查出唐氏儿，胎宝宝并不一定真的是唐氏儿，毕竟唐氏筛查的结果是没有办法确诊胎宝宝100%就是唐氏儿的，所以唐筛高风险的孕妈咪也不要太过于焦虑，听取医生的意见做进一步的检查才是王道，也许胎宝宝很健康喔！

聊聊看得唐氏综合征是怎样的体验？

对于很多怀过孕的女性来说，应该对唐氏综合症多多少少都有了解，但是很多人并不能用正确的态度去对待唐氏综合征，下面带大家深入了解一下这种疾病，也看看该如何对待这种疾病。

01.什么是唐氏综合症唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

这是唐氏综合征的官方定义，简单点来说，就是每个受精卵的染色体都是由父亲和母亲的染色体配对而形成，一共是23对，46条。而在这个配对过程当中，很有可能被外界因素影响，而如果影响到21号染色体，导致染色体多一条，那就发生了唐氏综合症。

而发生这种疾病症状的胎儿，有60%的胎儿可能在腹中就会发生很多次流产，如果不幸把患儿生下来，那他的症状应该是：智力低下，面容憨厚，生长发育缓慢甚至停滞或带有畸形残缺等。

02.如何预防唐氏综合征

唐氏综合症属于先天性疾病，而发生唐氏综合症的这个过程，其实是人为因素所不能控制的，如果要预防这种疾病，就只能在怀孕之后通过唐氏筛查来体现发现这种疾病，唐氏筛查的定义：

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

简单来说就是到了一定的月份，相关医务工作者通过腹部抽取孕妇的血清，然后做一系列检查来判断腹中的胎儿是否有这种疾病。其实这就是一种常规的产前检测，一般在产前咨询的时候，医生都会告诉你有这一项，因为国家对这个疾病很重视，所以每一位孕妇在产前都要进行这种检测，目的就是为了在最大程度上预防出现唐氏综合症患儿。

03.预防唐氏综合症的重要性

那么其实大家之所以对这一种疾病那么重视，是因为一旦生下唐氏综合症的患儿，可能会影响整个家庭的幸福，降低人口质量。

有些父母在检查出唐氏综合征以后，也不愿意放弃肚子里的胎儿，其实这种心情大家都理解，毕竟为人父母，谁愿意轻易舍弃自己的孩子，他们觉得不管是什么疾病和困难，他们都可以克服，但是他们却不知道这种疾病带来的后续困扰。

其实这种疾病危害最大的一点是它会导致孩子智力低下，而且这是100%的。正常的孩子的智力在一定程度内是随着年龄增长而增长的，但是唐氏综合症的患儿可能会只停留在几岁时期，而这种智力上的障碍，随着年龄增长会凸显得更加明显，他无法和正常的孩子一样去上课学习和工作，未来更是无法正常生活。

这种疾病是不能治愈的，如果不顾医生的劝告，把这孩子生下来，那所有的后果就只能自己担着，毕竟从生下来开始他就已经是条人命了，就算你再不能忍受，也要倾尽全力照顾这个孩子，而父母如果逝去，这样的孩子又有何人照顾，岂不是自生自灭？

所以产前检查如果查出这种疾病 ，一定要听从医生的忠告，早早做出决断，不要等到没有办法走回头路时才后悔。

孩子有唐氏儿特征吗？

每个做妈妈的，都希望自己的宝宝生下来以后活泼聪明又伶俐，但在我们度过的时间里，每隔20分钟，就会有这样一个特殊的宝宝出生，即使他们的父母亲看上去都非常健康。这些宝宝们都长着一张“国际脸”，无论是欧洲的唐氏儿还是亚洲的唐氏儿，他们的面貌都惊人的相似：眼距宽、鼻梁低、眼外侧上斜、舌头常常伸出来傻笑，更重要的是，他们的普遍智商都非常低，平均智商只有50，所以唐氏儿又有一个名字叫做先天愚型。

看过了上面的描述，相信每个孕妈妈都不想让自己的宝宝生下来是唐氏儿，家里有这样一个孩子，承受的压力和负担不是一般人可以接受的。唐氏儿在他们还是一颗不起眼的受精卵的时候就已经注定了，在生命的最初，精细胞和卵细胞融合的时候，这样一个精密的过程出了差错，导致受精卵最后多了一条21号染色体，一个唐氏儿的胚胎就这样形成了，虽然有大约60%的唐氏儿胚胎在胚胎期就会死亡，表现为胚胎停育或者自然流产，不知道该说幸运还是不幸，仍然有40%左右的唐氏儿胚胎会像正常的宝宝一样在妈妈肚子里发育长大，如果不做什么干涉的话，他们还会顺利的诞生在这世界上。

很多孕妈妈们都想知道唐氏儿在宫内的时候有什么特征，这样好在怀孕期的时候就鉴别出唐氏儿，一般来说，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，“唐宝宝”在妈妈肚子里的时候会有以下的几点特征：

1、大脑发育异常。唐氏儿的大脑构造和正常的宝宝是不一样的，他们的大脑又小又轻，小脑、脑干等部位都会比一般的宝宝小，这些因素都是唐氏儿的智力受到影响的原因。还有的唐氏儿有侧脑室增宽的问题，这一点可以通过产前B超看出来。

2、身体多发畸形。很多唐氏儿不但有智力方面的问题，他们的身体结构也有畸形的情况，40%的唐氏儿有先天性心脏病，还有一部分唐氏儿有消化道方面的畸形，这也是可以看出来的。

3、NT值显著升高。唐氏儿属于一种染色体异常，染色体异常的宝宝如果做NT检查的时候会发现他/她的颈后透明皮肤层有异常增厚的情况，这一项检查通常在怀孕11周到13周+6这一期间做比较准。

4、唐氏筛查高风险。唐氏筛查是专门针对胎宝宝是否患有唐氏综合征的一种产前筛查，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，做唐氏筛查就会出现高风险的结果。

5、无创DNA或者羊水穿刺异常。还有的孕妈妈在孕期做了无创DNA或者羊水穿刺，这两项检查的检查结果比唐氏筛查更准确，如果显示胎儿患有21-三体综合征，那么应该就是唐氏儿无疑了。

总之，唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的，但也有的唐氏儿的身体发育没有缺陷或者畸形的问题，在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样，所以要想知道怀的是不是唐氏儿，最主要的还是要依靠产前检查，像是NT检查、唐氏筛查这样的，通过一系列的排查，才能确切了解是不是怀的唐氏儿。

什么是唐氏综合症？唐氏综合征的孩子要不要出生呢？

因为现在饮食的不健康，作息时间的混乱等，许多还在妈妈肚子里的孩子就已经不健康，许多孩子出生后患有先天性疾病，比如唐氏综合征，那么什么是唐氏综合症？唐氏综合征的孩子要不要出生呢？唐氏综合征是一种先天性的疾病，天生愚型的一种，对于唐氏综合征的孩子是否出生是一个有争议的问题，在我看来，无论是否患有疾病都是一条宝贵的生命，所以也有活下来的权利，我觉得应该出生，社会也应该接纳。

唐氏综合征也被叫做21-三体综合征，这是因为孩子的染色体21号多了一条，染色体的缺失导致孩子的发育不良，形成先天性的疾病，患有唐氏综合征的孩子天生就不是很聪明，他们的外貌有可能也会存在着畸形，孩子的面貌不会很好看，存在着畸形的特殊面容，他们的智力低下，反应也比较迟钝，这种病给孩子今后的生活也会带来很大的困扰，但是社会应该包容接纳，他们也是善良的孩子，只是与常人外观不一样而已。

唐氏综合征的孩子在查出来后，医生都会询问妈妈是否留下，但是大部分人都还是勇敢地选择让他出生，每一个生命的到来都有他存在的理由，先天性的疾病是我们不可以决定的，谁都不想出现这种结果，在孩子出生后，家长需要做的工作是非常多的，也有一部分人不赞成，唐氏综合征患者一旦确诊，治疗好的希望是不大的，几乎没有希望，会给社会和家庭带来极大的负担，对孩子来说也是一种困扰。

唐氏综合征目前是没有治疗方案的，只能进行慢慢训练，它是一种先天性疾病，他的出生会给社会带来巨大的负担，但是这也是一条鲜活的生命，所以唐氏综合征的孩子是否应该出生是值得人们慎重考虑的，需要特别谨慎的做出决定，一旦生养，那么就一定要负好责任。

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