来自卡罗林斯卡学院和卡罗林斯卡大学医院的研究人员已经查明了严重的癌症样疾病 LCH 的原因。 Science Immunology 的发现可能会激发新的专门疗法的发展。
致命的癌症样疾病称为朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH)，主要影响青少年，在极端情况下可能是致命的。在瑞典，这种疾病每年影响 5 到 10 个孩子，通常是在 10 岁之前。
在 LCH 的情况下，通常负责识别和破坏癌细胞的免疫细胞会发生恶性突变。另请
阅读：脑瘫可能是遗传性的：研究
“LCH 细胞的起源已经讨论了几十年。一些研究人员确信 LCH 来源于一种叫做树突状细胞的特定类型的免疫细胞，而其他人则认为它们来自一种叫做单核细胞的相关细胞，” Egle Kvedaraite 说，他是卡罗林斯卡医学院医学生物化学和生物物理学系的医生和研究员，也是这项新研究的第一作者。
卡罗林斯卡学院的研究人员与新加坡免疫学网络和纽卡斯尔大学的科学家现在已经能够证明这两种理论都接近事实。研究人员结合了所谓的单细胞测序、样本显微镜检查和从卡罗林斯卡大学医院等机构招募的患者的细胞追踪。
他们发现突变的 LCH 细胞具有类似于单核细胞和树突细胞的特性，以及一种相对较新发现的树突细胞类型，即所谓的 3 型树突细胞 (DC3)。
“今天我们知道 DC3 有一个独立的发育途径，与其他树突细胞和单核细胞分开，这一点的知识在我们的研究中至关重要，” Egle Kvedaraite 说。
研究人员发现，不同类型的细胞可以相互交流，促进LCH的发展，从而产生自我强化的效果。
“在LCH的治疗选择中，靶向治疗可以成功应用，但一旦停止靶向治疗，疾病就会复发。这对患者来说是一个严峻的挑战，因为考虑到副作用，对儿童进行终身治疗并不是一个好的选择，” Egle Kvedaraite 说。
这种对此类癌症起源的新认识有可能有助于开发新的靶向治疗方法。
“这些发现可能会导致旨在消除病理细胞的治疗，”他说。 Egle Kvedaraite 说。
