芝加哥蹒跚学步的弗朗切斯科·布鲁诺（Francesco Bruno）在医院的围墙里度过了他的一生后，终于可以和家人一起回家了。在过去的两年零十个月里，弗朗西斯科一直在与一种罕见的、危及生命的疾病作斗争。
出生时患有骨骼发育不良，这种遗传疾病影响了他的骨骼和肌肉，以至于这个小男孩不得不依靠气管和呼吸机呼吸和喂食管进食。虽然病情的严重程度因孩子而异，但它会导致手臂和腿、马蹄足和保龄球的不规则生长。据 WFLD 新闻报道，在 Francesco 的情况下，它特别影响了他的肋骨，这使得他的肺难以正常生长。相关：
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在新生儿重症监护室度过 460 天后，早产儿终于回家了，然而, 他
终于回家和他的家人团聚了——其中包括六个兄弟姐妹。他实际上是布鲁诺家族中出生时患有骨骼发育不良的第二个孩子。他的哥哥在他出生一周后就去世了。
“在我看来，几乎三年后，我们甚至站在这里谈论他本身已经是一个奇迹，” Francesco 的父亲 Emanuele Bruno 说。
他出生时，医生对 Francesco 的进展并不乐观。
“他们告诉我们 [when] 他将要出生，他只能活 30 分钟， “Francesco 的母亲 Priscilla Bruno 告诉 CBS 新闻。 “他今天和我们在一起真是一个奇迹。”
虽然 Francesco 回家当然是一个值得庆祝的理由，但他的康复将继续在那里。医院工作人员告诉 ABC 7，他的家人经过培训和装备，可以为他提供所需的护理。
“这只是表明他付出了多少努力在，他的家人付出了多少努力。他们做了很多，“拉拉比达语言病理学家珍妮温伯格说。
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“他”两年零十个月，他从出生就住进了医院。 La Rabida 儿童医院的职业治疗师 Maggie Sladick 告诉 WFLD，我们已经等待了很长时间，而且它的发生有点超现实。
从弗朗切斯科出生那天起，他的父母就一直在等待这一刻。
“我们非常高兴、紧张、紧张、害怕、不知所措，真的很高兴、喜出望外，”伊曼纽尔告诉哥伦比亚广播公司新闻。“这只是情绪的大熔炉。”
