萨默塞特的一位妈妈正在寻求帮助,让她残疾的女儿能够像其他孩子一样长大。
莉亚出生时患有全球发育迟缓,这意味着她将比同龄的其他孩子需要更长的时间才能达到某些发育里程碑。现在两岁半的她不能走路、说话或支撑自己的体重。
她的肌肉一直保持柔软和海绵状,而不是随着时间的推移变得健美,而且她的关节过度灵活。来自 Radstock 的妈妈 Stella Davies 在网上写道,Leah 仍在接受基因检测和进一步的医学评估。
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“Leah 于 2020 年 2 月出生,她是一个健康的女婴,经历了高风险和复杂的怀孕。直到她一岁时,她似乎发育正常
“在她 12 个月的检查中,很明显 Leah 没有达到她的发育步骤。到第二年,她的发育延迟变得明显可行,其他一些因素也暴露出来了,在
早期
2022 年,Leah 被诊断出所有领域的全球发育迟缓,”Stella 说。
什么是全球发育迟缓?
根据 Mencap 的说法,对于某些人来说,他们的发育迟缓是短期的,可以通过额外的支持或治疗来克服。在其他情况下,延迟可能更严重,孩子将需要持续的支持。这表明他们也可能有学习障碍。
两个孩子的妈妈 Stella 说 Leah 无法接受 NHS 的治疗, “包括加强、理疗或 OT [职业治疗]”。 “没有 [这些],Leah 注定在所有发展领域都落后。
“她没有机会进入主流学校、正常服务和同龄人可获得的机会。她还面临着一个没有沟通技巧、没有感官整合、没有办法独立从一个地方移动到另一个地方的世界。她面临着被误解和孤立,”斯特拉说。
这位 Radstock 女士说,她发起了一项众筹活动,为 Leah 的治疗筹集资金,目标是 5,000 英镑。筹集到的资金将用于职业治疗、感觉统合、言语和语言治疗以及物理治疗。
你可以在这里捐赠给 Stella 的筹款活动。
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