德克萨斯州大学城 (KBTX) - 今年，大学城一名 3 岁的孩子和她的家人过得很早。
时间回到 2020 年底，年仅 18 个月的 Ivy Holmes 被诊断出患有神经母细胞瘤。 Ivy 的父母 Guy 和 Paige Holmes 都说他们记得接到那个改变他们生活的电话就像昨天一样。
“那天晚上他们打电话说他们找到了一些东西，”盖伊霍姆斯说。 “这是她腹部的一个肿瘤。她的症状始于我们认为是流感。我们简直不敢相信我们从医生那里听到的话。”
尽管医生发现 Ivy 不仅经历了严重的癌症，而且还经历了眼阵挛-肌阵挛综合征 (OMS)。专家表示，全球每 500 万名儿童中就有一名患有 OMS，并且在女孩中比男孩更常见。这种罕见的神经系统疾病的特征是短暂的、类似休克的肌肉痉挛，导致步态不稳定和颤抖，以及不规则、快速的眼球运动。
“大多数医生甚至从未听说过它。这是肿瘤的副作用，”盖伊说。 “她在颤抖，几乎无法控制自己的身体。看着真是太可怕了。我们必须先控制住它，然后才能抗击癌症。”
在 Ivy 的整个癌症之旅中，家人不得不离开家几个月，以便为她的病情提供最好的治疗。
“我们去了 Temple 和 Houston，”Paige Holmes 说。 “有时我们不得不搬到休斯顿，因为我们必须留在那里接受她的治疗。艾薇很年轻，但正是她的态度让我们走到了一起。她是我们的‘小绿巨人’”。
截至 2022 年 10 月，Ivy Holmes 战胜了所有困难，过着没有癌症的生活。
“现在，她已经没有癌症了。她接受了 18 个月的非常积极的治疗，”佩奇说。
“对我来说，毫无疑问她会挺过来的，”盖伊说。 “她是我们的宝贝女儿，比什么都强。”
Ivy 的父母都表示，他们感谢所有在女儿的旅途中支持他们的人。特别是帮助她治愈的医疗团队。
Carrie Laborde 博士，常春藤在 Baylor Scott amp; 的医生之一White in Temple 说，对于任何家庭来说，这是一个不可思议的诊断。
“听说 Ivy 做得很棒，微笑着跑来跑去，保持公正，她自己。对我来说意义重大，”Laborde 博士说。 “这是一个非常具有挑战性的诊断，家人处理得很好。”
很长一段时间以来，Ivy 和她的家人将第一次在大学城的家中度过圣诞节，并欣慰地得知这个 3 岁的孩子已经没有癌症了。
“在家，能够让她装饰自己的圣诞树并与家人亲近。太棒了，”佩奇说。 “我们不能要求更多了。这个圣诞节很特别，我们很幸运。”
Ivy 的家人正在与非营利组织“一次一个活动”合作，筹集 5,000 美元，用于去迪斯尼世界进行一次梦幻般的家庭旅行。筹款活动可以在这里找到。
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